RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Autorizat
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Cal
-
Nurcă
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe, lapte0ziMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Oaie
-
Carne și organe, lapte0ziMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Cal
-
Carne și organe, lapte0ziMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Nurcă
-
Câine
-
Pisică
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe, lapte0ziMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Oaie
-
Carne și organe, lapte0ziMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Cal
-
Carne și organe, lapte0ziMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Nurcă
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AA02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- NP/V/0290/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 2/08/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 2/08/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 2/08/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: