RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Cal
-
Nurcă
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Bovine
-
Carne și organe, lapte0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Oaie
-
Carne și organe, lapte0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Cal
-
Carne și organe, lapte0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Nurcă
- Câine
- Pisică
-
Subcutaneous use
- Bovine
-
Carne și organe, lapte0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Oaie
-
Carne și organe, lapte0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Cal
-
Carne și organe, lapte0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Nurcă
- Câine
- Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AA02
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenia
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
- Disponibile numai în slovenščina
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- NP/V/0290/001
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 7/12/2021
How useful was this page?: