RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Geautoriseerd
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Paard
-
Nerts
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Schaap
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Paard
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Nerts
-
Hond
-
Kat
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Schaap
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Paard
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Nerts
-
Hond
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AA02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
- NP/V/0290/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 2/08/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 2/08/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 2/08/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: