RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Autorizado
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Horse
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Horse
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AA02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslovénia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0290/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovénio (PDF)
Publicado em: 2/08/2024
Package Leaflet
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovénio (PDF)
Publicado em: 2/08/2024
Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovénio (PDF)
Publicado em: 2/08/2024
