RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00international unit(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Sheep
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Horse
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Mink
- Dog
- Cat
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Sheep
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Horse
-
Meat and offal, milk0diaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Mink
- Dog
- Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI07AA02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslovénia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
- Disponível apenas em slovenščina
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0290/001
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Publicado em: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
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Slovenian (PDF)
Publicado em: 7/12/2021
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