RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Autorizovaný
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Ovce
-
Kůň
-
Norek
-
Pes
-
Kočka
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Skot
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Ovce
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Kůň
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Norek
- Pes
- Kočka
-
Subkutánní podání
- Skot
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Ovce
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Kůň
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Norek
- Pes
- Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI07AA02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovinsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odpovědný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
- NP/V/0290/001
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 7/12/2021
Jak užitečná byla tato stránka?: