RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Įgaliotas
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Žirgas
-
Audinė
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti po oda
- Galvijai
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Avis
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Žirgas
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Audinė
- Šuo
- Katė
-
Leisti po oda
- Galvijai
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Avis
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Žirgas
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Audinė
- Šuo
- Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI07AA02
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos pažymėjimo numeris:
- NP/V/0290/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Published on: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Published on: 7/12/2021
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: