RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Odobreno
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Supkutano
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski1.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Horse
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Mink
-
Dog
-
Cat
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Horse
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
Mink
-
Dog
-
Cat
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI07AA02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj odobrenja:
- NP/V/0290/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 2/08/2024
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 2/08/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 2/08/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: