RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
juh
-
ló
-
nyérc
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- szarvasmarha
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- juh
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- ló
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- nyérc
- kutya
- macska
-
Subcutaneous use
- szarvasmarha
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- juh
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- ló
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- nyérc
- kutya
- macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI07AA02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenia
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el slovenščina
- Csak itt érhető el slovenščina
- Csak itt érhető el slovenščina
- Csak itt érhető el slovenščina
- Csak itt érhető el slovenščina
- Csak itt érhető el slovenščina
- Csak itt érhető el slovenščina
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
- NP/V/0290/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 7/12/2021
How useful was this page?: