RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Разрешен
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Активно вещество:
- Налично само в English
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
кон
-
норка
-
куче
-
котка
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
овца
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
кон
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
норка
-
куче
-
котка
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
овца
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
кон
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
-
норка
-
куче
-
котка
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AA02
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на разрешението за търговия:
- NP/V/0290/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 2/08/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 2/08/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 2/08/2024
Колко полезна беше тази страница?: