RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Разрешен
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
овца
-
кон
-
норка
-
куче
-
котка
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- говеда
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- овца
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- кон
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- норка
- куче
- котка
-
Подкожно приложение
- говеда
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- овца
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- кон
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- норка
- куче
- котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AA02
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на лиценза:
- NP/V/0290/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovenian (PDF)
Published on: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovenian (PDF)
Published on: 7/12/2021
Колко полезна беше тази страница?: