RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caballos
-
Visones
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Bovino
-
Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Ovino
-
Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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- Caballos
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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- Visones
- Perros
- Gatos
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Subcutaneous use
- Bovino
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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- Ovino
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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- Caballos
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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- Visones
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovenia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
- Disponible únicamente en slovenščina
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0290/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 7/12/2021
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