RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Autorizado
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caballos
-
Visones
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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Ovino
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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Caballos
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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Visones
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Perros
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Gatos
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Vía subcutánea
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Bovino
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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Ovino
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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Caballos
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
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Visones
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Perros
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Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0290/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 2/08/2024
Prospecto
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Publicado el: 2/08/2024
Etiquetado
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Publicado el: 2/08/2024
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