Veterinary Medicines

RABISIN suspenzija za injiciranje

Pooblaščeno
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Mink
    • Dog
    • Cat
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Mink
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AA02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Škatlica z vialo z 10 ml (10 odmerkov).
  • Škatlica s 100 odmerki cepiva v vialah po 1 ml (100 odmerkov).
  • Škatlica s 50 odmerki cepiva v vialah po 1 ml (50 odmerkov).
  • Škatlica z 20 odmerki cepiva v vialah po 1 ml (20 odmerkov).
  • Škatlica z 10 odmerki cepiva v vialah po 1 ml (10 odmerkov).
  • Škatlica z 10 odmerki cepiva v brizgah po 1 ml (10 odmerkov).
  • Škatlica z 1 odmerkom cepiva v brizgi (1 odmerek).

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0290/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 7/12/2021
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 7/12/2021
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.