RABISIN suspenzija za injiciranje
RABISIN suspenzija za injiciranje
Authorised
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RABISIN suspenzija za injiciranje
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Minkur
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagarMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagarMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagarMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Minkur
- Hundur
- Köttur
-
Subcutaneous use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagarMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagarMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagarMeso in organi živali namenjenih za prehrano ljudi: nič dni. Mleko živali, namenjeno za prehrano ljudi: nič dni.
-
- Minkur
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AA02
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvenía
Áletrun:
- Aðeins í boði í slovenščina
- Aðeins í boði í slovenščina
- Aðeins í boði í slovenščina
- Aðeins í boði í slovenščina
- Aðeins í boði í slovenščina
- Aðeins í boði í slovenščina
- Aðeins í boði í slovenščina
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0290/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 7/12/2021
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 7/12/2021
How useful was this page?: