Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm

Awtorizzat
  • Rifaximin
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġo l-utru

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmaċewtika:
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġo l-utru
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QG51AA06
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Fatro S.p.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
  • Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • V/NRP/01/1371
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Latvjan (PDF)
Ippubblikat fuq: 12/12/2025
Niżżel