Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Upoważniony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00Fiolka
Postać farmaceutyczna:
-
Piana domaciczna
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
- Cattle (cow)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Horse (mare)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG51AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Latvian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- PVD
Numer pozwolenia:
- V/NRP/01/1371
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Jak przydatna była ta strona?: