Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm
Autoriseret
- Rifaximin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hoppe
-
Ko
Administrationsvej:
-
Intrauterin anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00Hætteglas
Lægemiddelform:
-
Intrauterint skum
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intrauterin anvendelse
-
Hoppe
-
Meat and offal0dag
-
Milk0dag
-
-
Ko
-
Milk0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QG51AA06
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Latvian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V/NRP/01/1371
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 12/12/2025