Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Autorisert
- Rifaximin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
ku
-
hoppe
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English100.00milligram1.00Hetteglass
Legemiddelform:
-
Intrauterinskum
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
hoppe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LV
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Latvian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/01/1371
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?: