Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm

Atļautas
  • Rifaximin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Zirgs (ķēve)
Lietošanas veids:
  • intrauterīnai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Flakons
Farmaceitiskā forma:
  • Intrauterīnās putas
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intrauterīnai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG51AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Alumīnija aerosola baloniņš ar 13,4 g veterināro zāļu. No iekšpuses pārklāts ar fenola epoksīdu sveķu aizsargslāni. Aerosola saturs atrodas zem spiediena, iepakots kartona kastītē. Kastīte ar 6 x 13, 4 g aerosola.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/01/1371
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."