Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intrauterina
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English100.00milligram(s)1.00Frasco para injetáveis
Forma farmacêutica:
-
Espuma intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intrauterina
- Cattle (cow)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
- Horse (mare)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QG51AA06
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Letónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Latvian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- PVD
Número da autorização:
- V/NRP/01/1371
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Latvian (PDF)
Publicado em: 27/02/2024
Folheto informativo
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Publicado em: 27/02/2024
Rotulagem
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Publicado em: 27/02/2024
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