Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Εξουσιοδοτημένο
- Rifaximin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Αγελάδα
-
Φορβάδα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομήτρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English100.00milligram(s)1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομητριαίος αφρός
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομήτρια χρήση
- Αγελάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Φορβάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QG51AA06
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Latvian
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- PVD
Αριθμός άδειας:
- V/NRP/01/1371
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/02/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/02/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/02/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: