Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Cal (Iapă)
Calea de administrare:
-
Administrare intrauterină
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00miligram(e)1.00Flacon
Forma farmaceutică:
-
Spumă intrauterină
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intrauterină
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG51AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Letonă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/NRP/01/1371
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 27/02/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 27/02/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 27/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: