Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm

Autorizat
  • Rifaximin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
  • Cal (Iapă)
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Spumă intrauterină
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intrauterină
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        day
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG51AA06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • PVD
Numărul autorizației:
  • V/NRP/01/1371
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 27/02/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 27/02/2024
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 27/02/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.