Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm

Oprávnený
  • Rifaximin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intrauterinné použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injekčná liekovka
Lieková forma:
  • Intrauterinná pena
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterinné použitie
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QG51AA06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Lotyšsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
  • V/NRP/01/1371
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 27/02/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 27/02/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Latvian (PDF)
Publikované na: 27/02/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.