Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm

Godkänd
  • Rifaximin

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt (ko)
  • Häst (sto)
Administreringsväg:
  • Intrauterin användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injektionsflaska
Läkemedelsform:
  • Intrauterint skum
Karenstid per administreringsväg:
  • Intrauterin användning
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG51AA06
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Lettland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • V/NRP/01/1371
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 27/02/2024

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 27/02/2024

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 27/02/2024
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.