Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm

Autorisé
  • Rifaximin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval (jument)
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intra-utérine

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Mousse intra-utérine
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intra-utérine
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG51AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/01/1371
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Latvian (PDF)
Publié le: 12/12/2025
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