Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Autorizovaný
- Rifaximin
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot (kráva)
-
Kůň (klisna)
Způsob podání:
-
Intrauterinní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English100.00milligram(s)1.00Injekční lahvička
Léková forma:
-
Intrauterinní pěna
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterinní podání
- Skot (kráva)
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Kůň (klisna)
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QG51AA06
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Lotyšsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v Latvian
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Fatro S.p.A.
Odpovědný orgán:
- PVD
Registrační číslo:
- V/NRP/01/1371
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 27/02/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 27/02/2024
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 27/02/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: