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Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm

Zugelassen
  • Rifaximin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Stute
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
  • Schaum zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrauterine Anwendung
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Kuh
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/01/1371
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/12/2025