Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm

Autorisiert
  • Rifaximin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
  • Stute
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
  • Schaum zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterine Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • PVD
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/01/1371
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 27/02/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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