Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm

Felhatalmazott
  • Rifaximin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • tehén
  • kanca
Alkalmazás módja:
  • Intrauterin alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterin alkalmazás
    • tehén
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kanca
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QG51AA06
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • PVD
Engedély száma:
  • V/NRP/01/1371
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 27/02/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 27/02/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 27/02/2024
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.