Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Felhatalmazott
- Rifaximin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
tehén
-
kanca
Alkalmazás módja:
-
Intrauterin alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00milligram(s)1.00Vial
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterin alkalmazás
- tehén
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- kanca
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QG51AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Latvian
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- PVD
Engedély száma:
- V/NRP/01/1371
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 27/02/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 27/02/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 27/02/2024
Hasznos volt az oldal?: