Veterinary Medicines

Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm

Ovlašten
  • Rifaximin
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas ievadīšanai dzemdē govīm un ķēvēm
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intrauterino

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    Bočica
Farmaceutski oblik:
  • Intrauterina pjena
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterino
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QG51AA06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
  • PVD
Broj autorizacije:
  • V/NRP/01/1371
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 27/02/2024
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 27/02/2024
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 27/02/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.