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Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm

Autorizzato
  • Rifaximin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Fatroximin 100 mg/13,4 g putas intrauterīnai lietošanai govīm un ķēvēm
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (cavalla)
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Schiuma intrauterina
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intrauterino
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG51AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/01/1371
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2025
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