MRAbit
MRAbit
Awtorizzat
- Alarelin
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
MRAbit
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu vaġinali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.50/milligram(s)1.00gram(s)
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QH01CA
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Kubus Lab S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Kubus Lab S.A.
Awtorità responsabbli:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 1361/01/20DFVPT
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- ES/V/0286/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
Ingliż (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 12/04/2023