MRAbit
MRAbit
Registruotas
- Alarelin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
MRAbit
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Veislinė triušė
Naudojimo būdas:
-
Vartoti į makštį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1.50/miligramai1.00gram(s)
Vaisto forma:
-
Milteliai makšties tirpalui
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH01CA
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Kubus Lab S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Kubus Lab S.A.
Atsakinga institucija:
- Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos numeris:
- 1361/01/20DFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- ES/V/0286/001
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
Anglų (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 12/04/2023