Veterinary Medicines

MRAbit

Autorizado
  • Alarelin
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
MRAbit
Mrabit 1,5 mg/g pó para solução vaginal
Principio activo:
Especies de destino:
  • Conejas reproductoras
Vía de administración:
  • Vía vaginal

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución vaginal
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía vaginal
    • Conejas reproductoras
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QH01CA
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Portugal
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kubus Lab S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Kubus Lab S.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 1361/01/20DFVPT
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0286/001
Estados miembros afectados:
  • Italia
  • Portugal

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
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Publicado el: 12/04/2023
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