MRAbit
MRAbit
Myönnetty
- Alarelin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
MRAbit
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Kani (naaras, jalostusta varten)
Antoreitti:
-
Emättimeen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.50/milligram(s)1.00gram(s)
Lääkemuoto:
-
Jauhe emättimenhuuhteluliuosta varten
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QH01CA
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Kubus Lab S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Kubus Lab S.A.
Vastaava viranomainen:
- Directorate General For Food And Veterinary
Myyntilupanumero:
- 1361/01/20DFVPT
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0286/001
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
English (PDF)
Lataa Julkaistu: 12/04/2023