MRAbit
MRAbit
Godkänd
- Alarelin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MRAbit
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Kanin (avelshona)
Administreringsväg:
-
Vaginal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.50/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver till vaginallösning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01CA
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Portugal
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Kubus Lab S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Kubus Lab S.A.
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 1361/01/20DFVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0286/001
Berörda medlemsstater:
-
Italien
-
Portugal
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 12/04/2023