Veterinary Medicine Information website

MRAbit

Autorisé
  • Alarelin
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
MRAbit
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Lapin (femelle pour la reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie vaginale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution vaginale
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kubus Lab S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Kubus Lab S.A.
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 1361/01/20DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0286/001
États membres concernés:
  • Italie
  • Portugal

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Télécharger

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025
Télécharger

eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Télécharger