MRAbit
MRAbit
Autorisert
- Alarelin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MRAbit
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hunnkanin til avl
Administrasjonsvei:
-
Vaginal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til vaginalvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01CA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kubus Lab S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Kubus Lab S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 1361/01/20DFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0286/001
Gjeldende medlemsstater:
-
IT
-
PT
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 12/04/2023