Veterinary Medicine Information website

MRAbit

Autorisert
  • Alarelin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
MRAbit
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hunnkanin til avl
Administrasjonsvei:
  • Vaginal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til vaginalvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kubus Lab S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Kubus Lab S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 1361/01/20DFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0286/001
Gjeldende medlemsstater:
  • IT
  • PT

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025

eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Nedlasting