MRAbit
MRAbit
Zugelassen
- Alarelin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MRAbit
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kaninchen, weiblich, zur Zucht
Art der Anwendung:
-
vaginale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.50/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Vaginallösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01CA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Kubus Lab S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Kubus Lab S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1361/01/20DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0286/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Italien
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/04/2023
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/04/2023
