Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

MRAbit

Felhatalmazott
  • Alarelin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
MRAbit
Mrabit 1,5 mg/g pó para solução vaginal
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • nőstény tenyésznyúl
Alkalmazás módja:
  • Vaginalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Withdrawal period by route of administration:
  • Vaginalis alkalmazás
    • nőstény tenyésznyúl
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01CA
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Kubus Lab S.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Kubus Lab S.A.
Felelős hatóság:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Engedély száma:
  • 1361/01/20DFVPT
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • ES/V/0286/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023

eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.