MRAbit
MRAbit
Felhatalmazott
- Alarelin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
MRAbit
Mrabit 1,5 mg/g pó para solução vaginal
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
nőstény tenyésznyúl
Alkalmazás módja:
-
Vaginalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.50milligram(s)1.00gram(s)
Withdrawal period by route of administration:
-
Vaginalis alkalmazás
- nőstény tenyésznyúl
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH01CA
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Kubus Lab S.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Kubus Lab S.A.
Felelős hatóság:
- Directorate General For Food And Veterinary
Engedély száma:
- 1361/01/20DFVPT
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0286/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 12/04/2023
Hasznos volt az oldal?: