MRAbit
MRAbit
Toegelaten
- Alarelin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
MRAbit
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Fokvoedster
Toedieningsweg:
-
Vaginaal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.50/milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor oplossing voor vaginaal gebruik
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH01CA
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Portugal
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Kubus Lab S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Kubus Lab S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Directorate General For Food And Veterinary
Vergunningsnummer:
- 1361/01/20DFVPT
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0286/001
Betrokken lidstaten:
-
Italië
-
Portugal
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 12/04/2023