MRAbit
MRAbit
Autorizat
- Alarelin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
MRAbit
Mrabit 1,5 mg/g pó para solução vaginal
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Iepure (femelă pentru reproducție)
Calea de administrare:
-
Administrare vaginală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.50milligram(s)1.00gram(s)
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare vaginală
- Iepure (femelă pentru reproducție)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01CA
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kubus Lab S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Kubus Lab S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 1361/01/20DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0286/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 12/04/2023
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
English (PDF)
Descarca Publicat pe: 12/04/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: