MRAbit
MRAbit
Autorizat
- Alarelin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
MRAbit
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Iepure (femelă pentru reproducție)
Calea de administrare:
-
Administrare vaginală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.50/miligram(e)1.00gram(e)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01CA
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kubus Lab S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Kubus Lab S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 1361/01/20DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0286/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/04/2023
