MRAbit
MRAbit
Autoriseret
- Alarelin
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
MRAbit
Mrabit 1,5 mg/g pó para solução vaginal
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Hunkanin til avl
Administrationsvej:
-
Vaginal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.50milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til vaginalskyllevæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Vaginal anvendelse
- Hunkanin til avl
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH01CA
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Kubus Lab S.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Kubus Lab S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1361/01/20DFVPT
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0286/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 12/04/2023
Hvor nyttig var denne side?: