MRAbit
MRAbit
Autoriseret
- Alarelin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
MRAbit
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hunkanin til avl
Administrationsvej:
-
Vaginal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.50/milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til vaginalskyllevæske, opløsning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH01CA
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Kubus Lab S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Kubus Lab S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1361/01/20DFVPT
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0286/001
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 12/04/2023