Mrabit 1,5 mg/g pó para solução vaginal
Mrabit 1,5 mg/g pó para solução vaginal
Autorizado
- Alarelin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Mrabit 1,5 mg/g pó para solução vaginal
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Uso vaginal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.50/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução vaginal
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH01CA
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Kubus Lab S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Kubus Lab S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 1361/01/20DFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0286/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Itália
-
Portugal
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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inglês (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 12/04/2023
