MRAbit
MRAbit
Autorizzato
- Alarelin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MRAbit
Mrabit 1,5 mg/g pó para solução vaginal
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Coniglio (femmina da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso vaginale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.50milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione vaginale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso vaginale
- Coniglio (femmina da riproduzione)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01CA
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kubus Lab S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kubus Lab S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 1361/01/20DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0286/001
Stati membri interessati:
-
Italia
-
Portogallo
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 12/04/2023
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 12/04/2023
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