Veterinary Medicine Information website

MRAbit

Autorizzato
  • Alarelin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MRAbit
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Coniglio (femmina da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso vaginale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione vaginale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kubus Lab S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Kubus Lab S.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 1361/01/20DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0286/001
Stati membri interessati:
  • Italia
  • Portogallo

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 12/04/2023
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Pubblicato il: 24/07/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 12/04/2023
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