MRAbit
MRAbit
Registrováno
- Alarelin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
MRAbit
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Králík (ramlice)
Cesta podání:
-
Vaginální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English1.50/milligram(s)1.00gram(s)
Léková forma:
-
Prášek pro vaginální roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QH01CA
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Portugalsko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Kubus Lab S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Kubus Lab S.A.
Příslušný orgán:
- Directorate General For Food And Veterinary
Registrační číslo:
- 1361/01/20DFVPT
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Španelsko
Číslo procedury:
- ES/V/0286/001
Dotčený členský stát:
-
Itálie
-
Portugalsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 24/07/2025
eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 12/04/2023
