Veterinary Medicine Information website

MRAbit

Dopuszczony
  • Alarelin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
MRAbit
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dopochwowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do sporządzania roztworu dopochwowego
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01CA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Kubus Lab S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Kubus Lab S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numer pozwolenia:
  • 1361/01/20DFVPT
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0286/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz

eu-PUAR-mrabit-1.5-mg-g-powder-for-vaginal-solution-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
Pobierz