Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Viðurkennt
  • Gentamicin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín (grís)
  • Hestur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        103
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        66
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        103
        dagar
    • Hestur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01GB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvakía
Available in:
  • Slóvakía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • USKVBL
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/806/94-S
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 26/01/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.