AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Engedélyezett
- Gentamicin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
borjú
-
malac
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal103day
-
-
malac
-
Meat and offal66day
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal103day
-
-
ló
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01GB03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Slovakia
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Slovak
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/806/94-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 26/01/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: