Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Authorised
  • Gentamicin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • borjú
  • malac
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • borjú
      • Meat and offal
        103
        day
    • malac
      • Meat and offal
        66
        day
  • Intravenous use
    • borjú
      • Meat and offal
        103
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01GB03
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakia
Available in:
  • Slovakia
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • USKVBL
Engedély száma:
  • 96/806/94-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 26/01/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."