AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Gentamicin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops (teļš)
-
Sivēns
-
Zirgs
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English50.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti103diena
-
- Sivēns
-
Gaļa un blakusprodukti66diena
-
-
Intravenous use
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti103diena
-
- Zirgs
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01GB03
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Authorised in:
-
Slovakia
Available in:
-
Slovakia
Iepakojuma apraksts:
- Pieejams tikai slovenčina
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Zāļu tirdzniecības atļauja
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
- USKVBL
Atļaujas numurs:
- 96/806/94-S
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 26/01/2022
How useful was this page?:
