AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Atļautas
- Gentamicin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (teļš)
-
Cūka (sivēns)
-
Zirgs
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English50.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti103diena
-
-
Cūka (sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti66diena
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti103diena
-
-
Zirgs
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01GB03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Slovakia
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Slovak
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
- 96/806/94-S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 26/01/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
