Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Viðurkennt
  • Gentamicin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín (grís)
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        103
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        66
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        103
        dagar
    • Hestur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01GB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvakía
Fáanlegt í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/806/94-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 26/01/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."