Veterinary Medicines

AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok

Authorised
  • Gentamicin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vasikas)
  • siga (põrsas)
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        103
        day
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        66
        day
  • Intravenous use
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        103
        day
    • hobune
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01GB03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Available in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • USKVBL
Authorisation number:
  • 96/806/94-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 26/01/2022
Lae alla
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."