Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)
Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)
Разрешен
- Gentamicin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
теле
-
прасе
-
кон
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
теле
-
Meat and offal103day
-
-
прасе
-
Meat and offal66day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
теле
-
Meat and offal103day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01GB03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Slovakia
Описание на опаковката:
- Налично само в Словашки
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Fatro S.p.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Fatro S.p.A.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 96/806/94-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словашки (PDF)
Публикувано на: 10/09/2025