AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
  • GENTAMICIN
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovensko
Export to PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01GB03
Číslo registrácie:
  • 96/806/94-S
Identifikačné číslo lieku:
  • 7cbcb292-111d-4cfb-9dfc-2e0131594415
Trvalé identifikačné číslo:
  • 600000059192

Podrobnosti o lieku

Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        103
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        day
  • Intravenous use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        103
        day
    • Horse

Dostupnosť

Opis balenia:
  • Sklenená liekovka z číreho skla typu I s gumovou zátkou typu I a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal - papierová škatuľa. Veľkosť balenia: 1x100 ml.
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Destination wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Podrobné informácie o registrácii

Stav registrácie:
Typ postupu registrácie:
Číslo postupu:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
Právny základ pre registráciu produktu:
Schvaľujúca krajina:
  • Slovensko
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Referenčný členský štát:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dotknuté členské štáty:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Identifikátor referenčného lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Identifikátor zdrojového lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

aagent_50mg_ml_inj.pdf (PDF)
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."