AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Oprávnený
- Gentamicin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal103day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal66day
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal103day
-
-
Horse
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01GB03
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovensko
Available in:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Sklenená liekovka z číreho skla typu I s gumovou zátkou typu I a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal - papierová škatuľa. Veľkosť balenia: 1x100 ml.
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/806/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 26/01/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: