Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)
Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)
Oprávnený
- Gentamicin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Aagent 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (ciciaky) a kone (neurčené na produkciu potravín)
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal103day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal66day
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal103day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01GB03
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Dostupné v:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Sklenená liekovka z číreho skla typu I s gumovou zátkou typu I a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal - papierová škatuľa. Veľkosť balenia: 1x100 ml.
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/806/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 10/09/2025